O projeto "Mapa Genoma Brasil", uma parceria entre o Ministério da Saúde e instituições de referência, trouxe avanços fundamentais para a oncologia no país.

O estudo, que sequenciou o genoma de 275 pacientes com câncer de mama, próstata e intestino, revelou que um em cada dez pacientes apresenta mutações genéticas hereditárias.

Essa descoberta é um marco para a medicina de precisão: identificar alterações em genes como o "BRCA 1" e "BRCA 2" permite que médicos adotem "terapias alvo" ou dirigidas, aumentando significativamente as chances de controle e cura da doença.

Além de orientar o tratamento de quem já enfrenta o câncer, o mapeamento genético abre portas para a quimioprevenção em familiares de risco e para a criação de um banco de dados representativo da miscigenação brasileira, que é historicamente sub-representada nos estudos genéticos globais, majoritariamente baseados em populações europeias.

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